Synthese und Anwendung von Alkalimetallantimoniden – ein neuer Ansatz in der Antimonchemie

Abstract Alkalimetalldihydrogenantimonide [M(L) x SbH 2 ], kurz: Alkalimetallantimonide (M=Li, Na, K, Rb, Cs; 1 : L=pmdta; L=Kronenether), wurden aus Stiban und n ‐Butyllithium, M(hmds) (hmds=Hexamethyldisilazan) bzw. MO t Bu hergestellt. Wir haben einen allgemein anwendbaren Syntheseweg für diese Verbindungen entwickelt die erhaltenen auf ihre Stabilität in Abhängigkeit vom verwendeten Alkalimetall stabilisierenden Additiv untersucht, wobei Verwendung geeigneter Kronenether Isolierung Charakterisierung bei Raumtemperatur ermöglichte. Darüber hinaus war das 1,4‐Dioxan‐Addukt [Na(dioxan) ] geeignete Ausgangsverbindung Synthese des ersten primären Silylstibans (Me 3 Si) SiSbH ( ), welches NMR‐ IR‐spektroskopisch charakterisiert wurde. Die Reaktion von mit (Dipp NacNac)Ga NacNac=HC{C(Me)N(Dipp)} ; Dipp=2,6‐ i Pr C 6 H ) führte zur Bildung NacNac)GaH(SbHSi(SiMe 4 durch Röntgenbeugung am Einkristall werden konnte.